Bristol Myers Squibb disse na quinta-feira que seu medicamento experimental para tratar a doença de Crohn, uma condição inflamatória intestinal crônica, não ajudou os pacientes a alcançar a remissão da doença em um estudo de estágio avançado.

Crohn é uma doença intestinal crônica que causa inflamação no trato digestivo, e pode levar a diarreia, dor abdominal, fadiga e perda de peso. Ela afeta cerca de 12,6 milhões de pessoas em todo o mundo, segundo a empresa.

O medicamento, ozanimod, foi adicionado ao portfólio da farmacêutica americana por meio da compra da Celgene por US$ 74 bilhões em 2019.

O Ozanimod não ajudou os pacientes a atingir um estado em que não estavam mais experimentando sintomas gastrointestinais após 12 semanas, em comparação com um placebo, disse a empresa.

Batizado como Zeposia, o ozanimod é aprovado nos EUA para tratar outra doença inflamatória intestinal crônica, a colite ulcerativa e certas formas recidivantes de esclerose múltipla em adultos. Gerou vendas globais de US$ 434 milhões em 2023.

A Bristol Myers disse que avaliará os dados do ensaio e trabalhará com os pesquisadores para compartilhar os resultados com a comunidade científica. No ano passado, o regulador de saúde dos EUA aprovado, AbbVie, Rinvoq para certos doentes adultos com doença de Crohn ativa moderada a grave.

Fonte: Reuters